国产chinesehd精品酒店,邱淑贞aa极毛片,国产在线色视频,玖玖爱zh综合伊人久久

PCR技術(shù)的原理是依賴于與靶序列的寡核苷酸引物。PCR技術(shù)其實(shí)是一種體外的DNA產(chǎn)生擴(kuò)增的技術(shù)，是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的酶促合反應(yīng)，將需要被擴(kuò)增的DNA的片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)過一系列反應(yīng)的多次循環(huán)，從而就可以在較短的時(shí)間內(nèi)獲得我們所需的特定的基因片段。

Pcr技術(shù)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、簡(jiǎn)便快速、純度要求低等特點(diǎn)。PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU；在細(xì)菌學(xué)中最小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。PCR反應(yīng)用耐高溫的聚合酶，一般在2-4小時(shí)就可以完成擴(kuò)增反應(yīng)。而且不需要分離病毒或者是細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞等過程，DNA的粗制品以及RNA均可以作為擴(kuò)增的模板。而且可直接用臨床的標(biāo)本如血液、洗嗽液、毛發(fā)、活組織等DNA的擴(kuò)增檢測(cè)。