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　　先天性白內(nèi)障是現(xiàn)代社會(huì)比較容易患上的一種疾病，在生活中一定要注意，雖然先天性白內(nèi)障在發(fā)病的時(shí)候不會(huì)很?chē)?yán)重，但是會(huì)影響眼睛的健康，重要的是如果發(fā)現(xiàn)已經(jīng)患上了先天性白內(nèi)障并且不及時(shí)治療就會(huì)引起很多的并發(fā)癥，下面我們一起來(lái)了解下先天性白內(nèi)障不及時(shí)治療會(huì)引起哪些并發(fā)癥的相關(guān)內(nèi)容，希望可以對(duì)您有所幫助。

　　首先，先天性白內(nèi)障的患眼可有某些解剖異常(如小眼球)和某些眼內(nèi)的疾病，也可導(dǎo)致斜視的發(fā)生，并且逐漸加重。某些系統(tǒng)性疾患可為先天性白內(nèi)障合并斜視，如lowe綜合征，stickler綜合征，新生兒溶血癥及某些染色體異常綜合征。

　　其次，先天眼球先天性白內(nèi)障合并先天性小眼球的思者，視力的恢復(fù)是不可能理想的，即便是在白內(nèi)障術(shù)后，視力恢復(fù)亦有限。先天性小眼球的存在與先天性白內(nèi)障的類(lèi)型無(wú)關(guān)，有可能是在晶體不正常的發(fā)育過(guò)程中發(fā)生晶體混濁時(shí)而改變了眼球的大小，多與遺傳有關(guān)。

　　熱后，視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜病變有少數(shù)先天性白內(nèi)障思者可合并近視性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變、毯樣視網(wǎng)膜變性、leber先天性黑朦，以及黃斑營(yíng)養(yǎng)不良。

　　除上述較常見(jiàn)的先天性白內(nèi)障的并發(fā)癥以外，還可合并晶體脫位、晶體缺損、先天性無(wú)虹膜、先天性虹膜和(或)脈絡(luò)膜缺損、瞳孔殘膜、大角膜、圓錐角膜、水存玻璃體動(dòng)脈等。

　　最后，先天性白內(nèi)障伴隨的并發(fā)癥有很多，后果嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致病變。常見(jiàn)的并發(fā)癥有晶體缺損、先天性無(wú)虹膜、先天性虹膜和(或)脈絡(luò)膜缺損、瞳孔殘膜、水存玻璃體動(dòng)脈等。

　　先天性白內(nèi)障的病因：

　　先天性白內(nèi)障的遺傳學(xué)研究雖然已有了百余年的歷史，但是由于本病有不同的類(lèi)型，不同的基因位點(diǎn)和遺傳異質(zhì)性，因此給研究帶來(lái)了一定的困難。

　　目前發(fā)現(xiàn)常染色體顯性遺傳性先天性白內(nèi)障至少有3個(gè)，不同的位點(diǎn)在2個(gè)染色體上。有一種類(lèi)型的白內(nèi)障(后極型)的致病基因位于16號(hào)染色體與親血色球蛋白(haptoglobin)連鎖;還有一種類(lèi)型的胚胎核白內(nèi)障的致病基因位于2號(hào)染色體，另有一種類(lèi)型的胚胎核，胎兒核白內(nèi)障的致病基因位于1號(hào)染色體。

　　顯性遺傳的白內(nèi)障由于外顯率不全，因而表現(xiàn)為不規(guī)則的顯性遺傳，即隔代遺傳，這樣的病例有可能認(rèn)為隱性遺傳或是原因不明的先天性白內(nèi)障。

　　以上就是關(guān)于先天性白內(nèi)障不及時(shí)治療會(huì)引起哪些并發(fā)癥的全部?jī)?nèi)容，雖然此病早期不會(huì)特別嚴(yán)重，但是一定要在早期發(fā)現(xiàn)的時(shí)候治療，因?yàn)橄忍煨园變?nèi)障伴隨著很多并發(fā)癥，不及時(shí)治療很可能會(huì)導(dǎo)致患者使命，身體衰落，只有早期的治療才能根除先天性白內(nèi)障，不要自己亂用藥，可能會(huì)導(dǎo)致先天性白內(nèi)障還沒(méi)治好的同時(shí)出現(xiàn)了其他疾病，所以一定要去正規(guī)醫(yī)院去治療。

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