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　　保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)的，也會(huì)檢查。根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)所生產(chǎn)的保健食品進(jìn)行全面檢驗(yàn)，對(duì)已經(jīng)備案的產(chǎn)品，每?jī)赡赀M(jìn)行一次全面復(fù)核檢驗(yàn)。但是，即使保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)，也應(yīng)該按照規(guī)定對(duì)其保健食品的原料、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)報(bào)告和標(biāo)簽說明書等項(xiàng)目進(jìn)行全項(xiàng)目自檢，并保留檢驗(yàn)記錄備查。

　　此外，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》的規(guī)定，縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)食品進(jìn)行定期或者不定期的抽樣檢驗(yàn)，并依據(jù)有關(guān)規(guī)定公布檢驗(yàn)結(jié)果，不得免檢。因此，即使保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)，食品藥品監(jiān)督管理部門也可能會(huì)對(duì)其進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)。

　　綜上所述，保健食品生產(chǎn)企業(yè)未生產(chǎn)的，也可能會(huì)被抽樣檢驗(yàn)，建議企業(yè)定期對(duì)其保健食品進(jìn)行自檢，并主動(dòng)向監(jiān)管部門報(bào)告。